Madrid, 11 feb 2014 (SERVIMEDIA)
El Grupo
Parlamentario UPyD quiere que el Gobierno diseñe un protocolo nacional para
atender a los niños con Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad
(TDAH) y que los Presupuestos Generales del Estado contengan una partida
específica para atenderles.
Así consta en
una proposición no de ley (PNL) registrada por la líder de UPyD, Rosa Díez,
para su debate en comisión parlamentaria del Congreso de los Diputados y a la
que tuvo acceso Servimedia.
“En España no
existe una legislación estatal sobre esta materia, seis comunidades autónomas
si cuentan con un protocolo general de coordinación, pero sigue existiendo una
discriminación territorial tanto en tratamiento como en las ayudas que reciben
los afectados dependiendo de donde vivan”, argumenta la agrupación magenta en
la exposición de motivos.
La iniciativa
propone que el Congreso de los Diputados inste al Gobierno a “presentar, en el
plazo de 6 meses, un Plan Nacional donde se establezca un protocolo de
coordinación entre los Ministerios de Sanidad y Educación” para tratar a los
niños con TDAH.
El objetivo
es que los niños con TDAH “puedan tener derecho a unos ajustes en el entorno
escolar, dotando los medios necesarios tanto a los equipos de orientación
psicopedagógica escolar como a los equipos de Neuropediatría y de Psiquiatría
Infanto-Juvenil y favoreciendo la coordinación entre éstos”, propone UPyD.
Dotación presupuestaria
Además, pide
que se establezca “una dotación anual en los Presupuestos Generales del Estado
para los afectados por éste trastorno”.
Asimismo,
UPyD quiere instar al Gobierno a “utilizar los medios de los que dispone el
Estado para concienciar a la sociedad sobre esta realidad, incluyendo formación
específica a personal docente, y sanitario”.
“Promover la
aplicación de protocolos de consenso para todo el territorio nacional para que
un niño que recibe tratamiento en una Comunidad Autónoma siga recibiendo el
mismo o similar tratamiento si cambia de residencia a otra Comunidad Autónoma”,
es otra de las propuestas que contiene esta iniciativa de UPyD.
En la
exposición de motivos, el grupo parlamentario que lidera Rosa Díez señala que
“se estima que, en España, un 6,8% de jóvenes padece éste trastorno”, pero que
“tan sólo un 3% ha sido diagnosticado”. “Y, lo que resulta todavía más
alarmante, sólo un 1% recibe algún tipo de tratamiento”, añade UPyD.
UPyD explica
que desde el momento en que el niño presenta los síntomas hasta que finalmente
es diagnosticado “pueden pasar entre dos y seis años, debido principalmente al
importante desconocimiento que existe sobre este trastorno del
neurodesarrollo”.
Periplo
Y, “cuando
finalmente el niño es diagnosticado, las familias se enfrentan a importantes
dificultades en el llamado circuito asistencial”, relata UPyD en esta
proposición no de ley presentada para su debate en comisión parlamentaria.
UPyD recuerda
que en junio de 2013 la Comisión para las Políticas Integrales de la
Discapacidad aprobó una PNL del Grupo Parlamentario IU-ICV-CHA: La Izquierda
Plural que abordaba la materia.
No obstante,
UPyD añade que diferentes asociaciones y colectivos reclaman una ley estatal
“para establecer protocolos de actuación a nivel sanitario y educativo para
hacer frente a estos casos”.
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